Страница: 13/23
Для выявления следов как правило , применяются химические вещества в виде растворов . Речь идет о таких реактивах , как азотнокислое серебро , нингидрин , аксолан и атотолидин .
Использование азотнокислого серебра основанно на его взаимодействии с солями натрия и калия входящими в состав пота. При взаимодействии азотнокислого серебра с хлористым натрием образуется хлористое серебро , которое под воздействием света превращается в металическое серебро имеющее черную окраску.[26] С помощью ватного тампона раствор наносят на поверхность где возможны следы . Эти поверхности после обработки подсушивают при комнатной температуре и облучают светом с большим содержанием УФ лучей , для чего выставляют следоноситель на яркий солнечный свет . Время проявления следа зависит от его давнсти , состава следообразующего вещества , харктера используемой поверхности , концентрации раствора и интесивности облучения может длится от нескольких минут до нескольких часов. Чтобы избежать окрашивания фона , исследователь наблюдает процесс проявления , который прекрашается как только начинается окрашивание. Проявленные следы нужно сразуже сфотографировать.
Наиболее эффективным способом обнаружения старых следов папилярных линий служит применение нингидрина . Внедрение его в практику в 1954 - 1955 г.г. открыло возможности использовать невидимые потожировые следы , можно сказать , неограниченной давности и показало пути для изыскания других химических проявителей[27].
Нингидрид вступает в реакцию с аминокилотами , которые входят в состав потожирового вещества , хорошо растворяется в воде , спирте и ацетоне. Под влиянием температуры этот реатив теряет воду , окисляется кислородом воздуха и приобретает розовую , коричневую или фиолетовую окраску . Его наносят ватным тампоном или поливизатором на обрабатываемую поверхность , которая подвергается воздействию температуры влияющей на время проявления следа , устойчивоть и интесивность окрашивания . При комнатной температуре след прояляется в течении суток , контраст между следом и фоном довольно высокий [28].
Как правило нингидрином обрабатываются документы , однако раствор может размыть текст , написанный чернилами . В таком случае документы лучше обрабатывать парами нингидрина. Следы , выявленные нингдрином , нужно сразуже сфотографировать а вещественное доказательство - хранить в сухом прохладном месте.
Методика выявления следов рук человека аксаланом ьблизка к той , которая описанна выше. Аксалан представляет собой кристалический порошок белого и розового цвета , растворяемый в воде , спирте , ацитоне . Он разлогается и приобретает ярко ораньжевую окраску под действием света и высокой температуры .
Выявление невидимых следов рук аксоланом основанно на его свойстве вступать в цветную реакцию с веществами группы аминного азота . На обрабатываемую поверхность ватным тампоном или пулувизатором наносится слой аксолана . После того , как обработанные предметы несколько часов экспонируют при ярком дневном свете , проявляются оранжевые отпечатки следов , которые немедленно необходимо сфотографировать. Вещественное доказательсво изолируют от попадания прямых солнечных лучей .
Не стоит ускорять проявление следов термической обработкой , поскольку при этом окрашивается и фон . С помощью аксолана нецелесообразно выявлять следы на мелованных высококачественных бумагах , так как они содержат вещества группы аминного азота , С которыми этот реактив вступает в цветную реакцию .
Выявленные им следы , люминисцируют в УФ - лучах , что позволяет рекомендовать его при обнаружении следов на многоцветных поверхностях .
Ортотоледин чуствителен к аминокислотам ,Ж мочевине и другим азотным соединениям , входящим в состав пота. В отличие от двух предыдущих нингидрина и аксолана , с его помощью удаётся выявить следы большой давности и слабой интесивности. Ортотоледин представляет собой кристалическое вещество белого цвета , расстворяемое в разбавленных кислотах , спирте и ацетоне . В отличие от нингидрина и аксолана , он вступает в реакцию с компонентами потожирового вещества не непосредственно , а через несколько промежуточных стадий , при которых в след вводится один из окислителей ортотоледина - хлор , йод или иной гологен.[29]
Данную поверхность обрабатывают ватным тампоном , после чего след проявляется под действием света . После этого его фотографируют , а вещественное доказательство помещают в темное место , недоступное для света . В случае необходимости , выявленные таким образом следы , могут быть зафиксированны путем их дополнительной обработки растворм молибдата натрия .
Реферат опубликован: 27/05/2007