Страница: 3/13
В табл.1 приведены величины DGB известного к началу 1977 г. ряда аминосоединений. Сопоставление этих данных показывает, что поведение различных аминов как оснований в газовой фазе резко отличается от такового в конденсированных средах. Например, анилин (табл. 1, № 31) в газовой фазе оказался на 6,7 ккал/моль (или почти на 5 ед. рКа) более основным, чем аммиак (№ 1), в то время как в воде, нитрометане и ацетонитриле (см. выше) наблюдается противоположная ситуация. Аналогичная картина имеет место и для пиридина, который в конденсированной фазе примерно на 4 ед. рКа менее основен, а в газовой фазе (№ 80) на 16 ккал/моль (или ~ на 12 ед. рКа) более основен, чем аммиак; для ацетамида (№ 32), который в воде ~ на 10 ед. рКа менее основен по сравнению с аммиаком, а в газовой фазе практически равен ему; для пиррола (№ 54) и некоторых других аминосоединений.
Таблица 1. Значения основностиа аминосоеденений в газовой фазеб относительно аммиака
Номер |
Амин |
DGBг) | ||||
1 |
NH3 |
0,0 | ||||
2 |
CH3NH2 |
9,1 | ||||
3 |
C2H5NH2 |
11,8 | ||||
4 |
n-C3H7NH2 |
13,0 | ||||
5 |
i-C3H7NH2 |
14,1 | ||||
6 |
n-C4H9NH2 |
13,5 | ||||
7 |
i-C4H9NH2 |
14,0 | ||||
8 |
s-C4H9NH2 |
15,2 | ||||
9 |
t-C4H9NH2 |
16,1 | ||||
10 |
n-C5H11NH2 |
13,4д) | ||||
11 |
t-C5H11NH2 |
17,4 | ||||
12 |
n-C6H13NH2 |
13,5д) | ||||
13 |
n-C7H15NH2 |
13,6д) | ||||
14 |
c-C6H11NH2 |
16,3 | ||||
15 |
NH2-NH2 |
3,8 | ||||
16 |
NH2(CH2)2NH2 |
19,0д) | ||||
17 |
NH2(CH2)3NH2 |
24,5д) | ||||
18 |
NH2(CH2)4NH2 |
27,1д) | ||||
19 |
NH2(CH2)5NH2 |
25,4д) | ||||
20 |
NH2(CH2)6NH2 |
25,4д) | ||||
21 |
NH2(CH2)7NH2 |
25,2е) | ||||
22 |
CH3O(CH2)2NH2 |
14,7д) | ||||
23 |
H2C=CH-CH2NH2 |
11,3 | ||||
|
HCºC-CH2NH2 |
6,7 | ||||
25 |
NCCH2CH2NH2 |
3,0 | ||||
26 |
CF3(CH2)3NH2 |
10,1 | ||||
27 |
FCH2CH2NH2 |
8,0 | ||||
28 |
CF3(CH2)2NH2 |
6,7 | ||||
29 |
F2CHCH2NH2 |
4,0 | ||||
30 |
CF3CH2NH2 |
-1,4 | ||||
31 |
|
6,8 | ||||
32 |
CH3CONH2 |
0,2ж) | ||||
33 |
HCONH2 |
-7,1з) | ||||
34 |
(CH3)2NH |
15,5 | ||||
35 |
CH3NHC2H5 |
17,9 | ||||
36 |
(C2H5)2NH |
20,2 | ||||
37 |
(n-C3H7)2NH |
22,2 | ||||
38 |
(i-C3H7)2NH |
23,9 | ||||
39 |
(n-C4H9)2NH |
23,1 | ||||
40 |
(i-C4H9)2NH |
23,6 | ||||
41 |
(s-C4H9)2NH |
25,8 | ||||
42 |
|
11,2 | ||||
43 |
|
18,0 | ||||
44 |
|
20,1 | ||||
45 |
|
21,2 | ||||
46 |
|
19,2д) | ||||
47 |
|
14,4д) | ||||
48 |
(H2C=CHCH2)2NH |
19,3 | ||||
49 |
(HCºCCH2)2NH |
11,7 | ||||
50 |
NCCH2NHCH3 |
2,7з) | ||||
51 |
CF3CH2NHCH3 |
6,2з) | ||||
52 |
|
12,9 | ||||
53 |
|
15,3ж) | ||||
54 |
|
4,0ж) | ||||
55 |
NHMe-C=O H |
1,7 | ||||
56 |
(CH3)3N |
20,0 | ||||
57 |
(CH3)2NC2H5 |
22,4 | ||||
58 |
(C2H5)2NCH3 |
24,6 | ||||
59 |
(C2H5)3N |
26,7 | ||||
60 |
(C3H7)3N |
28,7 | ||||
61 |
|
17,1и) | ||||
62 |
|
8,1и) | ||||
63 |
|
24,3 | ||||
64 |
|
25,7 | ||||
65 |
|
27,1 | ||||
66 |
|
26,1к) | ||||
67 |
(CH3)2N-NH2 |
15,2 | ||||
68 |
((CH3)2NCH2)2 |
30,3 | ||||
69 |
|
23,5 | ||||
| ||||||
70 |
(H2C=CH-CH2)3N |
24,7 | ||||
71 |
(HCºC-CH2)3N |
15,0 | ||||
72 |
NCCH2N(CH3)2 |
7,1 | ||||
73 |
F3CCH2N(CH3)2 |
20,9 | ||||
74 |
|
19,5 | ||||
75 |
|
21,0ж) | ||||
76 |
|
23,7ж) | ||||
77 |
|
19,3 | ||||
78 |
|
21,8 | ||||
79 |
|
26,0 | ||||
80 |
|
16,0 | ||||
81 |
CH3CON(CH3)2 |
11,7 | ||||
82 |
HCON(CH3)2 |
7,6 | ||||
83 |
NF3 |
-56л) |
Реферат опубликован: 5/11/2009